试药先锋斑马鱼

斑马鱼被研究人员认为最有潜力替代细胞筛药。全国第二届斑马鱼学术研讨会刚刚在南方医科大学落下帷幕。用传统细胞筛药方法，100万种药物中往往只有一两种能上市的有效药，而斑马鱼能将效率提高4000倍。张文清介绍，通过斑马鱼，平均每试250种药物就有一种能进入市场。

斑马鱼有这样的神奇，是因为它可直接进行活体的高通量筛选，而在传统细胞筛药的模式只是体外的筛选。张文清比喻说，斑马鱼筛药的特点是“直达”，不用中转，作用目标明确，而细胞筛药则要拐几个弯。

体长只有几厘米的小小斑马鱼与人的基因相似度却高达87%.张文清说，斑马鱼在遗传、生理和药理反应方面与人类有高度的相似性。另外，它还具有与哺乳动物相似的心血管、造血、神经及代谢等系统，在药物筛选的潜能十分突出。据了解，传统的基于靶点的新药发现方法需要12－15年的研发，而基于斑马鱼筛选的新药发现方法可节省大约5年的时间。

要在大规模的筛选阶段进行动物试验，对动物的数量需求很大，往往需要数万只实验动物。“灵长类动物如猩猩，猴子。数量上就不过关，另外在伦理学上也不允许这样做。”张文清说，“如果用小鼠来试验，在培育、给药，药效观察上都存在着困难。”

在这方面，斑马鱼更有着天然的优势。它体型甚小，生长发育迅速，养殖成本低。斑马鱼雌鱼每周可产卵200－300枚，可快速获得大量胚胎；斑马鱼卵子受精后24小时主要器官原基（将来发展成组织、器官或躯体一部分的细胞基团）基本形成，有利于研究组织器官的发育和功能；两个月便能长成成鱼。

顾为望说，线虫、果蝇虽然也可用于大规模筛选，但它们都属于无脊椎动物，与人类体征相差较大，并不能阐明脊椎动物特异的组织如肾脏、心脏、神经和血液系统的发育和功能。作为小型脊椎动物，斑马鱼是连接非脊椎动物（小模式生物体）和哺乳动物（大模式生物体）的“桥梁”，具有独特的应用优势。

另外，斑马鱼的胚胎和幼鱼透明，且体外发育，可在显微镜下观测到心跳的节律变化、血液流动，能直观地观察到活体动物体内的生理变化。斑马鱼的这些特点，为缩短药物筛选实验的周期，提高筛选效率，突破动物样本需求限制奠定了根基。

张文清介绍说，测试药物对斑马鱼活动器官影响很简单。只需将药物投入到培养液中，小分子化合物就可溶于水并扩散到胚胎中。

目前斑马鱼基因组测序已完成，能够方便地进行大规模的诱变和突变型筛选等研究。张文清介绍，斑马鱼具有多达6000多种的遗传突变种，这些突变种可通过射线、反转录病毒的感染造成基因组的突变，再经由多次的子代筛选而得到。“这些突变种可以模拟人类耳聋、恶性肿瘤等多种病症。通过这些突变种，既可以用于筛选药物，又能做基础的病理研究，将为人类健康发挥重要作用。”

据张文清介绍，目前南方医科大学的科研人员已获得66个不同类型的斑马鱼突变体和10个人类重大疾病斑马鱼模型。他同时表示，国内斑马鱼高通量药物筛尚在起步阶段，与欧美国家差距明显，需要奋力追赶。

明星战士小白鼠

在经过最初的大规模筛选后，这些有效作用于细胞或小型模式生物（如斑马鱼）的药物要接受新的考验需要通过哺乳动物模型的测试。这些测试用以确定药物浓度与药物效应关系（药效），药物与机体相互作用（药理）以及研究药物在机体内的吸收、分布、转化（药物代谢）等方面。

顾为望说，这阶段最常用的实验动物是耳熟能详的小鼠。在哺乳类实验动物中，由于小鼠体型较小，便于运输，可以在室内大量饲养；出生后5－6周即可提供实验使用；小鼠哺乳期为20天，有产后即发情的特点，适合于大量繁殖；目前学术界对小鼠研究较为深入，有明确质量控制标准；另外小鼠性情温顺，便于实验操作。这些都使得小鼠成为用途最多的实验动物。

实验室中的小白鼠个体间在生理上差异很小，较容易作为实验比较。根据遗传控制的不同小白鼠可分为封闭群、近交系和突变系，常用的小白鼠在微生物、病毒和寄生虫控制上均达到SPF（无特定病原体）级标准。

除了在药物筛选的应用外，小白鼠还被广泛用于食品、化妆品工业产品和医学及生命科学等领域的安全性、毒性和效力方面的实验和检验。

最后把关者大型实验动物（实验猴、比格犬和小型猪）

在进入人体临床试验前，还必须对药物的安全性进行评估。顾为望表示，在这个阶段，药物必须在至少两种以上哺乳动物体内进行测试，同时必须要保证有一种非啮齿类的大型动物如实验猴、比格犬和小型猪等。一般来说，试验中的动物应雌雄各半，并且给药途径应与推荐临床应用的途径相一致。

顾为望说，安全性评估要确定药物的合适剂量，观察药物是否引起不良反应，除了要保证药物对实验中的动物是完全安全的，还要确保药物对下一代没有不良反应。“

之所以要保证应用非啮齿类大动物进行安全性评价，是因为大动物在代谢、进化上更接近人类，能够进一步为安全把关。顾为望向记者举了一个例子说明其必要性。

在上世纪60年代，一些新生婴儿四肢短小畸形，形同海豹，被称为“海豹儿”。后来经证实，这种怪状是孕妇服用一种俗称为“反应停”的药物所导致。“反应停”可减轻孕妇的妊娠反应，但因为上市前只在啮齿类动物身上进行安全性评价，并未用大型实验动物（实验猴、比格犬和小型猪）进行安全评估，导致灾难性药害事件发生。

所以世界各国FDA都明确规定：新药在进入临床前必需要经过大型实验动物（实验猴、比格犬和小型猪）实验证明其安全性方可用于病人进行一期临床实验。

综上所述，可见新药研发离不开实验动物。